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体内vs体外:有什么区别?

健康 89xy 2个月前 (11-27) 18次浏览

面向普通受众的医学文章通常使用“体外”和“体内”来描述研究。试管是拉丁语中“在玻璃中”的意思活体内是拉丁语中“活体内”的意思

本文将定义这两个术语,并讨论它们如何影响医学研究。

定义

体内vs体外:有什么区别?

在Pinterest上分享体外测试(如图所示)发生在活体之外。

试管是拉丁语中“在玻璃中”的意思它描述了研究人员在活生物体之外进行的医疗程序、测试和实验。体外研究在受控环境中进行,如试管或培养皿。

活体内是拉丁语中“活体内”的意思它指的是研究人员在整个生物体内或其上进行的测试、实验和程序,如人、实验动物或植物。

例子

研究人员使用体内和体外方法来增进我们对疾病和人体的了解。

在科学研究中,研究人员可以使用其中一种或两种方法来检验一个假设。

在试管内

体外测试在实验室进行,通常包括研究微生物或培养的人类或动物细胞。这种方法使科学家能够评估特定细胞中的各种生物现象,而不受整个生物中存在的干扰和潜在的混杂变量的影响。

体外测试是一种简单的研究方法。与动物或人类试验相比,研究人员可以在更多的体外受试者中进行更详细的分析和检查生物效应。

然而,尽管皮氏培养皿和试管为体外测试提供了受控环境,但它们不能复制活生物体内部发生的条件。

因此,有必要谨慎解释体外数据,因为这些结果不一定能预测整个生物的反应。

体外测试的一些例子包括药物测试和生育治疗。

药物测试

新药,也称为候选药物,在进入临床试验之前要经过体外测试。

在体外临床前测试中,研究人员将目标细胞暴露于一种新药,并监测其效果。体外试验对于确定一种新药是否有任何毒性或致癌作用特别有帮助。

在2018年的一项研究中,意大利的研究人员使用体外测试来监测氧化钼纳米粒子的毒性作用,这是一种有希望的新癌症治疗方法。纳米粒子是典型的1-100纳米大小的小颗粒或超细颗粒。

2017年一项研究的作者使用体外模型确定了个性化的癌症治疗选择。

在这项研究中,研究人员从两个子宫肿瘤和两个结肠肿瘤中收集细胞。他们使用高通量药物筛选分析了这些肿瘤细胞,该筛选结合了生物学、机器人学和数据处理,在单个目标细胞上测试了数千种不同的生物化合物。

分析确定了有效药物和针对每个细胞样本的药物组合。

生育治疗

体外受精(IVF)是一种生育治疗,其中受精发生在实验室,而不是体内。

试管受精包括从卵巢中取出一个或多个卵子,并将其放入含有捐赠精子的培养皿中。受精通常发生在3-5天内。

保健专业人员可以将产生的胚胎植入子宫。

体内

尽管有积极的临床前结果,但约30%的候选药物因引起副作用而未能通过人类临床试验。另外60%不会产生预期的效果。

体内测试,尤其是临床试验,通常是医学研究的一个重要方面。体内研究提供了关于特定物质的影响或整个活生物体疾病进展的有价值的信息。

体内试验的主要类型是动物研究和临床试验。

动物研究

研究人员使用动物研究来揭示各种疾病过程背后的机制,并评估新兴医学治疗的安全性。

动物研究是体外实验和人体试验之间的中间地带。大多数动物研究使用几乎基因相同的实验室培育的小鼠或大鼠。因此,研究人员可以监控复杂生物体内的各种生物效应。

在实验室环境中测试基因相似的受试者提供了临床试验中不存在的控制程度。

临床试验

如果一种候选药物在体外和动物研究中既安全又有效,研究人员将通过临床试验评估其在人类中的效果。

研究人员经常比较新药和安慰剂的效果。

许多人认为随机对照试验是药物测试的黄金标准。所有随机对照试验必须包括随机化和对照。

在随机分组中,研究人员将参与者随机分配到治疗组或安慰剂组。

在对照组中,研究人员将接受新药或干预的参与者的结果与对照组中的参与者的结果进行比较。对照组的参与者接受替代治疗,如安慰剂或旧形式的新药。

研究人员可能会选择通过隐瞒可能影响参与实验的参与者的信息来“蒙蔽”他们的RCT,直到试验结束。

一个RCT盲法可能包括将治疗药物和安慰剂分配在相同的胶囊中,这样参与者就不能知道他们属于哪个治疗组。

致盲还包括对研究团队成员和参与者隐瞒信息。这里被称为双盲。

盲法有助于减少可能危及研究设计及其结果有效性的偏见或系统误差。

摘要

体外和体内研究为生物医学研究的所有阶段提供了有价值的信息。

研究人员通常使用体外方法进行基础研究,以在细胞水平上检查药物相互作用和疾病过程。

体内研究通过监测活生物体的生物反应,扩展了体外研究的数据。


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