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新的美国食品和药物管理局批准的美敦力ICD只有在必要时才震撼心脏

健康 89xy 2个月前 (11-24) 17次浏览

美国食品和药物管理局本周批准了一种新的植入式除颤器(ICD),这种除颤器是“智能的”,只有在检测到危及生命的心律失常或心率(脉搏)或心律失常,如心跳过快(心动过速)、过慢(心动过缓)或不规则时才会进行电击。

新系列的植入式除颤器采用智能电击技术,该技术包括六种新的美敦力独家算法,可识别危及生命的心律失常,并仅在适当的时候提供治疗性电击,从而提高患者的生活质量。

根据研究,98%的智能电击技术患者在植入后一年内不会受到不适当的电击,92%的患者在植入后五年内不会受到不适当的电击。

起搏器和ICD在某些方面是不同的。起搏器监测心脏中的电脉冲。当需要时,它会发出电脉冲,使心脏以更正常的节奏跳动。当心脏跳动太慢或有其他异常节律时,起搏器可能会有所帮助。ICD是一种监测心律的设备。如果它感觉到危险的节奏,它就会发出电击。当心跳异常时,许多心脏除颤器会记录心脏的电模式。这可以帮助医生计划未来的治疗。

起搏器只能发出低能电脉冲。它们通常用于治疗不太危险的心律,如发生在心脏上腔的心律。大多数新的心脏除颤器既可以作为起搏器,也可以作为除颤器。

费城宾夕法尼亚大学心脏病专家肯特·沃洛辛博士在一份新闻稿中说:

“最近的研究表明,多达五分之一的患者可能会经历不适当的电击,这项新技术可以显著减轻这种担忧,并通过提高生活质量对我的患者的生活产生现实影响。"

制造商美敦力公司估计,在过去的五年里,植入式除颤器在全球范围内挽救了70,000多人的生命。植入式除颤器旨在提供救生电击或无痛起搏,以停止威胁生命的快速或不规则心跳,也称为室性心律失常,可导致心脏猝死。

虽然大多数电击是治疗潜在致命心律失常所必需的,但研究估计,多达20%的植入式除颤器患者可能会因良性心律失常或设备感应到的电噪声而经历不适当的电击。此外,数据显示,61%接受不适当休克的患者在接受治疗的三天内至少去过一次医院、诊所或急诊室。

ICD有两端带电极的电线连接到你的心腔。ICD将持续监测你的心律。如果该设备检测到您心室中的不规则节律,它将使用低能量电脉冲来恢复正常节律。

如果低能量脉冲不能恢复您的正常心律,或者如果您的心室开始颤动而不是剧烈收缩,ICD将切换到高能量电脉冲进行除颤。这些脉冲只持续几分之一秒,但它们可能会很痛。

心脏节律疾病管理业务总裁兼美敦力高级副总裁帕特·麦金补充道:

“防护设备系列解决了医生的首要需求之一,通过提供仅在需要挽救生命时才提供电击的设备,使他们能够更好地为患者服务。这一新的创新是美敦力公司20年来通过由行业领先的临床研究支持的产品创新在减震技术领域领先的最新例子。"

来源:美敦力新闻室

作者Sy Kraft,文学学士


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