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《和卢·格里克在一起的人》。阿尔茨海默病,肌萎缩侧索硬化症,无名指相对较长

健康 89xy 3个月前 (11-24) 26次浏览

伦敦国王学院精神病学研究所(IoP)领导的一项新研究发现,肌萎缩侧索硬化症(ALS)是最常见的运动神经元疾病,在美国被称为卢·格里克氏病,其患者更有可能拥有相对较长的无名指。这项研究于本周在《神经病学、神经外科和精神病学杂志》(Journal of Neurology,Neurology and Neurology)上在线发表。

然而,专家们热衷于指出,这些发现并不表明无名指相对较长的人患肌萎缩侧索硬化症的风险更高,而只是增加了一些出生前因素可能导致晚年疾病发展的观点的分量。

肌萎缩性侧索硬化(ALS)是一种严重的疾病,它破坏运动神经元,即大脑和神经系统中控制运动的细胞,导致越来越多的瘫痪,最终死于呼吸衰竭。确诊后平均存活2年左右。

原因大多未知:已知基因起作用,人们认为环境因素,包括在子宫内接触睾酮,也很重要。

睾酮长期以来一直与性、攻击性和增强的运动表现联系在一起。男性在出生前接触到更高水平的睾酮,他们也比女性更容易患ALS。

最近,研究表明,无论是男性还是女性,睾酮对健康的神经元也是至关重要的:它保护它们免受损伤或疾病后的损害。

我们还知道,对于男性和女性来说,在子宫中接触到更高水平的睾酮与食指(拇指旁的手指)相比,无名指(小指旁的手指)相对较长有关。

在这项最新的研究中,伦敦国王学院和牛津大学纳菲尔德临床神经科学系的研究人员决定测试这一观点,即出生前接触高水平睾酮,而不是男性本身,会增加患肌萎缩侧索硬化症的风险。他们推断,这可能会使成年后的运动神经元对激素不太敏感。

在国王大学的神经病学和复杂性疾病教授Ammar Al-Chalabi的领导下,研究人员使用食指和无名指的比例作为出生前接触睾酮的标志。如果他们的理论是正确的,他们会发现,平均来说,患有肌萎缩侧索硬化症的男性和女性的食指和无名指的比例(被称为2D:4D比例)会低于健康人。

2D:4D比率的计算方法是右手食指的长度除以同一只手无名指的长度(比率越低,无名指的相对长度越长)。

在这项研究中,他们检查了47名肌萎缩侧索硬化症患者和63名健康志愿者(对照组)的手部数字图像。

为了最大限度地减少测量误差,并消除因知道哪些图像属于哪一组人而可能产生的偏差,不同的研究人员对每个戒指和食指进行了四次测量,他们不知道哪些手的照片属于肌萎缩侧索硬化症患者,哪些属于对照组。

结果显示,患有肌萎缩侧索硬化症的人的2D-4D比率始终低于对照组。

Al-Chalabi告诉媒体,研究结果表明,运动神经元在出生前受到一些东西的影响,这些东西会使它们在以后的生活中更加脆弱:

“手指长度似乎与子宫内荷尔蒙的平衡有关,所以我们看到的无名指变长的趋势只是怀孕期间荷尔蒙平衡的标志。”

“运动人群和男性也有同样的趋势,这就是为什么这永远不能表明有人会患运动神经元疾病,这只是一个线索,说明是什么使运动神经元更加脆弱,”他解释说。

运动神经元疾病协会(MNDA)的一份声明也敦促人们注意,这些发现并不表明食指与无名指比例低的人患MND病的风险更高,并强调:

“仅暴露于一种风险因素,如子宫内高水平的睾酮,不会导致MND。”

他们指出,在绝大多数情况下,原因取决于许多因素,包括相当微妙的遗传影响,以及与环境和生活方式有关的因素。

MNDA的研究和发展主任布莱恩·迪基博士告诉媒体,这是一项简单而有效的研究,提出了一些问题,即出生前发生的一些事件如何促进MND晚年的发展。

他说,现在需要的是其他人在更大的志愿者群体中证实这些发现,我们还需要做更多的工作来“了解子宫中高水平的睾酮如何影响未来的神经元退化,这可能为科学家提供一些关于运动神经元疾病潜在机制的线索”。

"在散发性肌萎缩侧索硬化症中,低的食指与无名指长度比支持了产前定义的运动神经元脆弱性."

乌姆什·维威卡难达、唐小蓝-罗丝·曼贾莱、杰班·加内萨林甘、杰奎琳·西姆斯、克里斯托弗·肖、奈杰尔·利、马丁·特纳、阿马尔·沙拉比。
J Neurol Neurosurg精神病学
,第82卷第6期第635-637页,首次在线发表:2011年5月6日。
DOI:10.1136/jnp . 2010.237412

其他来源:MNDA国际石油公司。

作者:凯瑟琳·帕多克,博士


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