麻省理工学院的科学家设计了一种新的药物，可以识别被病毒感染的细胞，任何类型的病毒，然后破坏这些细胞，有效地结束感染。麻省理工学院林肯实验室的研究人员在《公共科学图书馆综合》杂志上发表了他们的突破。这项新技术有可能最终治愈普通感冒、流感和其他几种疾病。
青霉素和其他抗生素被用来治疗细菌感染。然而，它们对普通感冒、流感、埃博拉和其他病毒感染绝对没有效果。
在这项研究中，科学家们测试了他们针对15种病毒的新药物，包括H1N1流感、一种胃肠病毒、一种脊髓灰质炎病毒、登革热、鼻病毒(导致普通感冒)和各种其他出血热。对他们每个人都有效。
该药物针对一种仅在病毒感染细胞中产生的核糖核酸。
高级参谋科学家托德·莱德说:
"理论上，它应该能对付所有病毒."
作者解释说，他们的是一种广谱技术——它针对各种不同类型的病毒。它有可能有效阻止新的病毒爆发，比如2003年的非典疫情。
大约11年前，托德·莱德(Todd Rider)发明了金丝雀(CANARRY)(An tigen风险和收益的细胞分析和通知)，他第一次想到了创造一种广谱抗病毒药物。CANARY是一种可以识别病原体的生物传感器。病原体是疾病的制造者，如有害的细菌、病毒或真菌。
骑手说:
“如果你在环境中检测到一种致病细菌，可能有一种抗生素可以用来治疗接触这种细菌的人，但我意识到目前很少有治疗病毒的方法。”
今天确实存在一些抗病毒药物。蛋白酶抑制剂用于控制艾滋病毒感染——然而，它们容易产生耐药性，并且它们的目标很窄。
当病毒感染细胞时，它出于自己的目的接管了细胞机器——制造病毒的副本。当这种情况发生时，病毒会产生长串的dsRNA(双链RNA)——这些在动物(包括人类)细胞中不存在。
人类细胞中有附着在dsRNA上的蛋白质，这引发了一连串的反应，阻止了病毒的复制。然而，一些病毒可以阻断级联反应。
莱德想知道，将一种dsRNA结合蛋白与另一种使细胞自我毁灭的蛋白结合(经历适应)，是否会使病毒感染停止。例如，他可以使用一种细胞在确定其癌变时使用的蛋白质(它会自我毁灭)。当DRACO的一端与dsRNA结合时，它可能会发出信号让DRCACO的另一端自我毁灭。
斯坦福大学微生物学和免疫学教授卡拉·柯克加德说，将这两种元素结合起来是个好主意:
“病毒非常擅长对我们试图对抗的东西产生耐药性，但在这种情况下，很难想到一个简单的耐药性途径。”
每个DRACO都有一个递送标签
，取自天然蛋白质，这样它就可以穿过细胞膜进入人类或动物细胞。然而，如果细胞没有dsRNA，DRACO不会发出死亡信号。
这项研究主要涉及实验室中的人和动物细胞培养。然而，他们也对感染H1N1流感病毒的小鼠进行了动物实验。当给小鼠服用DRACO时，它们完全治愈了——感染消失了。作者补充说DRACO对小鼠没有毒性作用。
进一步的动物试验正在进行中，作者说他们得到了有希望的结果。莱德希望许可这项技术，以便更大的三级人工流产可以在动物身上进行，并最终在人类身上进行。
作者:克里斯蒂安·诺奎斯特
