犹他大学亨斯迈癌症研究所(HCI)的专家发现了一种新的治疗致命癌症尤因肉瘤的药物，这是一种罕见的疾病，癌细胞存在于软组织的骨骼中，主要在儿童和年轻人中发现，并发表在《癌基因》
杂志上。
犹他大学医学院儿科HCI儿童癌症研究中心主任、HCI研究员斯蒂芬·莱斯尼克博士说:“尤因肉瘤几乎总是由一种叫做EWS/FLI的致癌蛋白质引起的。”
在研究过程中，莱斯尼克和他的团队发现赖氨酸特异性去甲基化酶(LSD-1)，一种酶，与EWS/FLI合作，阻止尤文肉瘤中的基因表达。当某些基因被切断时，EWS/FLI -LSD1复合物导致尤文肉瘤的发展。Lessnick评论道，“这使得LSD-1成为开发治疗尤文肉瘤新药的重要靶点。”
莱丝尼克继续说道:
“很长一段时间以来，我们都知道EWS/ FLI的工作原理是与DNA结合，开启激活癌症形成的基因。令人惊讶的是发现它也能关闭基因。如果说像这样一种令人讨厌的疾病有什么好的，那就是如果我们能抑制EWS/FLI，我们就能抑制这种癌症，因为EWS/FLI是尤文肉瘤的主要调节者。”
尤文肉瘤的体征和症状包括:
在此期间，莱丝尼克和他的团队在实验室研究EWS/FLI，医学博士、犹他大学医学系教授、HCI研究治疗中心主任Sunil Sharma已经发现LSD-1有可能作为新癌症药物的靶点，并已经研究了多年试图开发阻止癌症的药物。
夏尔马说:
“我们发现LSD-1对几种不同癌症的多种特性的调节很重要，包括急性白血病、乳腺癌和前列腺癌。在史蒂夫表明迷幻剂-1直接调节EWS/FLI的功能后，我们与他合作，观察我们发现的迷幻剂抑制剂是否在尤文肉瘤模型中起作用。我们在尤因肉瘤组织培养中的试验表明，它们非常有效。”
现在，莱斯尼克和夏尔马正在合作，继续在动物身上测试迷幻剂抑制剂，最终他们希望在人类身上测试他们的发现。
“我们认为它可能在尤文肉瘤中发挥更大的作用，而不是简单地关闭少数基因，我们正在研究这一点，”莱斯尼克说。
夏尔马总结道:“这是一个很好的例子，说明了治疗学和基础科学项目之间的合作如何能够为患者带来新的治疗方法——这是人机界面的最高目标之一。”
克里斯汀·科尔尼写的
