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改变血管中的钙积聚可能是治疗心脏病的新方法

健康 89xy 4天前 8次浏览

在《公共科学图书馆生物学》(PLOS Biology)上发表的一项新研究中,现在已经发现了导致心脏病的血管壁钙积聚的细胞。

动脉粥样硬化——或动脉硬化——是心脏病的主要原因。它的发生是因为血管中的钙积聚——导致动脉硬化和狭窄。这会导致血流阻塞和心脏问题等问题。

众所周知,有几个因素会增加动脉粥样硬化的风险,然而,其原因尚不清楚,并且一旦发生,目前还没有办法改变。

动脉粥样硬化的危险因素包括:

  • 高血压
  • 血液中高含量的糖
  • 吸烟
  • 胆固醇含量高
  • 去年发表在《自然免疫学》上的一项研究表明,动脉粥样硬化是由巨噬细胞引起的,巨噬细胞是在动脉中积聚的白细胞。

    血管中的钙积累系统类似于骨形成,由称为成骨细胞的骨生成细胞和称为破骨细胞的骨消除细胞之间保持平衡组成。

    在目前的研究中,金孝洙和他的同事对血管钙化祖细胞群体的起点及其分化为不同类型细胞的可能性进行了分类。首尔国立大学的金博士解释说:

    “我们表明动脉中的血管钙化祖细胞有可能成为成骨细胞或破骨细胞。某种化学物质可以推动这些细胞变成破骨细胞,从而导致血管软化。”

    研究人员将小鼠主动脉的细胞分为两组。两组都来自骨髓,表达一种叫做Sca-1的细胞表面蛋白。然而,只有一组表达一种叫做PDGFRa的额外表面蛋白。

    他们发现,仅表达Sca-1的细胞可以发育成破骨细胞或成骨细胞,而表达Sca-1和PDGFRa的细胞属于成骨细胞谱系。

    研究人员用一种叫做PPARy的蛋白质处理这些细胞,这种蛋白质用于帮助破骨细胞的产生,并阻止成骨细胞的产生。当用PPARy处理时,只有Sca-1表达的细胞分化为破骨细胞样细胞。

    此外,研究表明,虽然向动脉粥样硬化小鼠模型中施用双向细胞会增加动脉中钙积聚的严重程度,但用触发PPARy的药物处理的细胞会显著降低这种影响,并显著逆转钙化。

    金博士总结道:

    “这些发现表明钙化祖细胞的一种亚型为预防钙化提供了新的治疗靶点。这为开发抑制动脉硬化的新药开辟了可能性,从而降低了心脏病的风险。”

    作者:凯利·菲茨杰拉德


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