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基因研究显示,儿童白血病可以遗传

健康 89xy 1周前 (11-18) 8次浏览

根据发表在《血液》杂志上的一项研究,科学家们说他们发现了两种遗传变异,这表明儿童白血病的易感性和存活率都可以遗传。

伦敦癌症研究所的研究人员表示,这一发现可能会为目前治疗效果不佳的儿童带来新的药物。

儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童和青少年中最常见的癌症,发生在骨髓产生太多未成熟淋巴细胞(一种白细胞)的时候。发病最常见于2至4岁之间。

在这项研究中,研究人员分析了1500多名白血病儿童和4500名健康儿童的基因组。

分析结果揭示了两种常见的单核苷酸多态性(SNPs)——DNA中的“复制错误”——与白血病易感性之间的密切联系。

研究人员说,在基因GATA3中发现的一个名为rs3824662的SNPs与一种已知的肿瘤亚型有关,这种肿瘤亚型的复发率增加了两倍,总体生存率更低。

癌症研究所分子和群体遗传学教授理查德·霍尔斯顿是这项研究的主要作者,他告诉今日医学新闻:

“这些发现非常重要,因为它们为儿童急性淋巴细胞白血病的遗传易感性提供了额外的证据。

此外,其中一个SNPs也与发展成一种特殊形式的ALL的风险有关,这种ALL的预后很差。这一发现为ALL的发展提供了新的见解。”

根据美国癌症协会的数据,随着时间的推移,儿童白血病的存活率大大提高,ALL的5年存活率现在超过85%。

然而,研究人员补充说,尽管这种疾病的治疗已经取得了很大进展,但仍然有许多患者对它们反应不佳。

“这些发现为儿童急性淋巴细胞白血病遗传易感性的遗传和生物学基础提供了进一步的见解,”资助这项研究的白血病和淋巴瘤研究主任克里斯·邦斯说。

“通过了解不同的基因变异如何决定癌症亚型,我们可以相应地调整治疗,”他补充说。

霍尔斯顿教授说:

“从长远来看,对急性淋巴细胞白血病发展至关重要的基因和途径的知识在设计新的疗法和定制患者治疗时可能会提供大量信息。”

同样来自癌症研究所的最近一项研究发现了母亲子宫内导致白血病发病的第一批突变,他们说这可能会导致新疗法的开发。

圣裘德儿童研究医院的科学家最近发现了一种蛋白质,某些急性淋巴细胞白血病高危细胞需要这种蛋白质才能存活,这导致了一种杀死肿瘤细胞的新策略。


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