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研究揭示了阿尔茨海默氏症。帕金森氏综合症。s

健康 89xy 2周前 (11-18) 9次浏览

根据发表在《神经病理学学报》上的一项研究,科学家发现了可能将帕金森病与阿尔茨海默病联系起来的生物机制。

佛罗里达大学的研究人员表示,他们的发现可能会为治疗阿尔茨海默氏症和帕金森氏症以及其他许多神经疾病的新疗法提供靶点。

在他们的研究中,研究人员研究了一种叫做tau的蛋白质。他们解释说,tau是大脑中的一种可溶性蛋白质,与微管结合,微管是在细胞过程中起重要作用的成分,有助于支持神经元功能。

tau的正常功能由磷酸化支持——磷酸化是一种打开和关闭蛋白质酶并调节其功能和活性的过程。

然而,研究人员说,在一些患病的大脑中,tau蛋白会异常磷酸化,导致“结块”或“缠结”。这些被称为tauopathies的缠结与一些神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)中发现的认知障碍有关,也与约20%的帕金森病病例有关。

LRRK2 ‘磷酸化tau蛋白’

研究人员说,由于一种叫做LRRK2的突变酶的作用,帕金森病患者可能会出现tau蛋白缠结。

通过对哺乳动物的一系列研究,研究人员发现标准的LRRK2为tau蛋白添加了多组磷酸盐,而突变的LRRK2为tau蛋白添加了更多的磷酸盐。

利用这些发现,研究小组能够发现τ蛋白上的两个位点——T149和T153——突变的LRRK2能够添加磷酸基团,它们将磷酸基团与缠结形成联系在一起。

然后,研究人员继续在人类大脑组织上测试他们的发现。由此,他们发现先前在tau蛋白上被LRRK2靶向的两个位点在具有LRRK2突变的人类组织中以相同的方式被改变。

当在受阿尔茨海默氏病和其他形成缠结的神经退行性疾病影响的人类大脑组织上测试这一发现时,他们发现这些变化是相同的。

在解释他们的发现时,研究人员说:

“总的来说,我们的数据表明LRRK2在体外T149和T153直接磷酸化tau,并且LRRK2在这些位点磷酸化tau的能力可能是其在我们的新小鼠模型中促进tau病的能力的基础。

我们目前的体内研究是同类研究中的第一个,并提供了LRRK2和tau以与疾病相关的方式相互作用的令人信服的证据。”

治疗目标的潜力

研究人员补充说,他们的发现有可能为阿尔茨海默氏症和帕金森氏症提供新的治疗靶点。

佛罗里达大学神经退行性疾病转化研究中心的神经科学副教授贾达·刘易斯说:“到目前为止,还没有人真正理解阿尔茨海默病和帕金森病之间的重叠是什么,或者这是否重要。””我们的研究以一种独特的方式将这些疾病联系在一起.”

研究人员得出结论,他们的发现表明,对人类tauopathies的LRRK2基因研究可能是合理的。

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