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精神分裂症是从子宫开始的吗?干细胞研究说是的

健康 89xy 2周前 (11-16) 10次浏览

它影响超过1.1%的世界人口,仅在美国就有300万人,然而精神分裂症的潜在原因仍然很大程度上没有被科学家发现。现在,加州索尔克研究所的研究人员已经证明,精神分裂症患者皮肤细胞的神经元在发育的早期表现异常,支持精神分裂症始于子宫的理论。

研究人员在《分子精神病学》杂志上发表了他们的结果,他们说他们的发现可以为如何早期发现和治疗这种疾病提供线索。

精神分裂症是一种慢性、严重的精神障碍,其特征是思维过程、感知和情绪障碍。一些症状包括妄想、幻觉、缺乏建立社会关系的愿望和迟钝的情绪。

根据研究作者的说法,这种疾病的经济和情感成本相当高。仅在2002年,美国人在治疗和管理这种疾病上花费了大约630亿美元,10%的精神分裂症患者在无法应对后自杀。

在以前的研究中,研究人员只能研究已故患者大脑中的精神分裂症,但很难确定疾病的来源,因为年龄、压力、药物或药物滥用会改变或损害患者的大脑。

索尔克大学遗传学教授弗雷德·盖奇教授说:

“这项研究旨在调查导致精神分裂症的大脑中最早可检测到的变化。我们感到惊讶的是,在发育过程的早期,神经功能的缺陷就能被发现。”

倾向精神分裂症的细胞迁移和氧化应激差

通过使用干细胞技术,研究人员能够以一种新的方式研究精神分裂症;他们从病人身上提取皮肤细胞,诱导细胞恢复到早期的干细胞形式,然后鼓励它们生长成神经祖细胞,即早期神经元。

精神分裂症是从子宫开始的吗?干细胞研究说是的

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这张图像显示了来自神经元球体的患者衍生的NPC的运动。神经元移动的距离和速度告诉我们它们在大脑中的行为是否异常。
图像信用:索尔克生物研究所

该团队解释说,NPC类似于发育中胎儿大脑中的细胞。总的来说,研究人员从四名精神分裂症患者和六名非精神分裂症患者中创建了NPC。

接下来,他们检查了细胞移动的距离以及与特定表面的相互作用,然后通过对线粒体——产生细胞能量的微小细胞器——成像来评估细胞压力。

总的来说,研究小组观察到精神分裂症患者的NPC与非精神分裂症患者的NPC有显著差异。具体来说,精神分裂症患者的细胞在两类蛋白质中表现出奇怪的活性,这两类蛋白质涉及粘附和连接以及氧化应激。

此外,精神分裂症患者的细胞有“异常迁移”,研究人员说,这可能导致后来在大脑中看到的连接不良,以及氧化应激水平升高,从而导致细胞死亡。

第一作者、西奈山伊坎医学院助理教授克里斯汀·布伦南德(Kristen Brennand)在评论他们的发现时说,她和她的团队对神经元处于如此早期的发展阶段感到惊讶,并补充说:

“我们意识到它们不是成熟的神经元,只是和妊娠早期的神经元一样古老。所以我们不是在研究精神分裂症,而是在病人真正生病之前很长一段时间出现的问题。”

她和她的团队说,他们的发现符合一个流行的理论,即怀孕期间发生的事情会导致精神分裂症,即使它直到成年早期才出现。

早期诊断测试的潜力

研究人员说,其他研究表明,在怀孕期间经历极度压力、感染或营养不良的母亲有更高的风险生下患有这种疾病的孩子,然而,原因尚不清楚。

盖奇教授表示,他们的研究“暗示,可能有机会在早期阶段为精神分裂症创建诊断测试。”

当他们研究抗精神病药物(如氯氮平和洛沙平)的效果时,他们发现它们不能改善NPC的迁移,洛沙平实际上恶化了迁移。

布伦南德说,这与他们的预期相反。“尽管事后看来,使用治疗症状的药物可能无助于预防这种疾病,”她补充道。

他们总结了他们的研究,指出虽然他们的方法和发现可以用于确定精神分裂症的新细胞表型,但他们“警告说,由于我们的样本量小,这些表型可能不会在所有[精神分裂症]患者中推广。”

因此,他们计划在未来的研究中增加样本量,以评估更广泛的患者。


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