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你的肠道菌群可以预防败血症

健康 89xy 4周前 (11-01) 19次浏览

肠道菌群可能通过影响血液中某些抗体的水平而在预防脓毒症中发挥重要作用。

你的肠道菌群可以预防败血症

败血症通常由细菌感染引起,并影响血液。

这是费城宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员在研究了小鼠的菌群、免疫球蛋白A (IgA)抗体和脓毒症后得出的结论。

他们发现,当小鼠暴露于一种特殊的肠道菌群时,血液中IgA的水平会升高,这种肠道菌群包括来自变形菌
部门的微生物。

在一篇即将发表在《细胞宿主与微生物》杂志上的论文中,高级研究作者大卫·奥尔曼——佩雷尔曼医学院的病理学和实验室医学教授——和他的同事解释说,当老鼠的肠道中特别富含变形杆菌时,它们会对脓毒症产生耐药性。

医院死亡的主要原因

脓毒症是一种“严重的医学疾病”,当身体对感染的免疫反应变得无法抵抗时就会出现。它是不可预测的,可以进步得很快。

在败血症中,免疫反应用化学物质淹没血液,导致广泛的炎症,进而导致血管渗漏和血栓形成。这一系列事件阻止了滋养血液到达器官,导致器官损伤,在严重的情况下,导致器官衰竭。

如果不及时诊断和治疗,败血症会导致休克、广泛的器官衰竭和死亡。

每年,脓毒症影响全球约3000万人,并导致600万至900万人死亡。这是医院死亡的主要原因。

脓毒症是由一系列微生物引起的感染引起的,包括病毒、真菌,更常见的是细菌。严重的病例通常是由通过血液传播到身体各个部位的感染引起的。

导致败血症的感染可以从尿路、肺部、阑尾(和腹部的其他部分)和皮肤开始。它们也可能是由直接将微生物引入血液的医疗程序引起的,例如当管子插入静脉时。

虽然败血症可以影响任何人,但它在老年人、婴儿、儿童和患有某些疾病和损伤的人身上更常见。

IgA和肠道菌群

奥尔曼教授和他的同事开始研究IgA和肠道菌群,因为以前的研究表明它们是联系在一起的,IgA可能与小鼠肠道细菌的特定类型有关。

众所周知,脓毒症在IgA不足的人群中更常见,来自早期研究的证据表明,血液中的细菌可以快速触发免疫球蛋白M抗体,肠道菌群触发的免疫球蛋白G抗体激增可以阻止细菌感染。

然而,还不清楚的是这些结果是否相关。换句话说,肠道细菌可以通过对IgA的影响来影响脓毒症的风险吗?

研究人员还想知道血液IgA是否有助于防止细菌入侵而不引发炎症。

他们的研究揭示了某些肠道微生物“诱导全身性IgA介导的免疫的几个方面”。

丰富的肠道菌群可能会增强抵抗力

将正常小鼠暴露于“独特但天然”的肠道菌群中,该菌群含有几个变形菌
成员,这导致了两个重要结果:它提高了血液中依赖T细胞的IgA水平;在骨髓中,它诱导了“大量分泌IgA的浆细胞”。

对所得血液IgA的测试显示,它们对“有限的细菌集合”有效。他们还表明,小鼠能够对肠道细菌幽门螺杆菌的“肠道定殖”产生特异性IgA。

研究小组还发现,用变形菌丰富小鼠的肠道菌群
使它们对“多微生物败血症”具有抵抗力,这种抵抗力是通过血液中的IgA赋予的。

最后,他们表明,将没有IgA的血液转移到患有脓毒症的小鼠中,导致除一只动物外,所有动物在48小时内死亡,而接受富含IgA的血液的脓毒症小鼠寿命更长。

综合这些结果,研究作者得出结论,肠道菌群“明显影响”IgA的血液水平,“导致对细菌败血症的组成性保护”。

奥尔曼教授解释说,该团队的发现“受到每个人或动物体内的微生物群在某种程度上是独特的这一事实的限制”,这项研究仅限于他们设施中的动物。

他和他的同事现在想更好地理解IgA抗体预防脓毒症的机制,以及为什么某些肠道微生物会诱导适当的IgA反应。

与此同时,他们呼吁在将这些早期发现应用于人类疾病时要谨慎。

“虽然在我们的研究中IgA保护了小鼠,但不应假设IgA可以替代临床环境中提供给患者的标准治疗。”

大卫·奥尔曼教授


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