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腹泻感染婴儿的端粒比成人短

健康 89xy 6天前 11次浏览

端粒是保护我们染色体的DNA片段,以前与衰老和疾病有关。现在,一项新的研究调查了婴儿感染和成年后端粒长度之间的联系。

腹泻感染婴儿的端粒比成人短

新的研究将端粒的长度(在这里显示为染色体末端的白点)与婴儿感染联系起来。
影像学分:国家癌症研究所的Hesed Padilla-Nash和Thomas Ried。

端粒是在人类染色体末端发现的DNA的重复链,它们保护染色体末端不退化。

随着年龄的增长,每次细胞分裂,端粒都会失去一部分DNA,变短。最终,当端粒变得太短时,细胞将开始停止复制并死亡。

端粒长度的减少与衰老相关的疾病有关,如骨质疏松症、心脏病、糖尿病和某些形式的癌症。

然而,很少有研究探索早期生活事件是否也会影响端粒长度。

华盛顿大学的研究人员在该大学人类学助理教授丹·艾森伯格的带领下,着手研究血液端粒长度(BTL)与传染病之间的联系。

这项研究发表在《美国人类生物学杂志》上。

早期感染与端粒长度的相关性

早期感染在其他方面非常常见,它会激活免疫反应,包括克隆扩增(由单个细胞产生子细胞)和氧化应激(由自由基积累引起的人体生理应激)。

鉴于这种生物学机制,研究人员的假设是,高传染病负担将缩短BTL并加快免疫衰老的速度——随着年龄的增长,免疫系统自然发生的逐渐恶化。

为了验证他们的假设,科学家们检查了宿务纵向健康和营养调查的数据,这项研究跟踪了1983年至1984年间在菲律宾出生的3000名婴儿。

每两个月直到两岁,宿务科学家从母亲那里收集关于婴儿健康的信息,包括饮食习惯、母乳喂养和腹泻流行率——这是感染的常见迹象。特别是在宿务研究的时候,考虑到宿务市的公共卫生条件,腹泻最有可能是由感染引起的,这项研究的主要作者说。

作为宿务研究的一部分,在接下来的20年里,随着婴儿的成长,他们也被跟踪。2005年,当婴儿长到20岁出头时,科学家收集了血样。

艾森伯格和他的团队从宿务研究中的1759名婴儿中收集了关于传染病负担的详细早期数据。他们还用血液样本测量BTL,然后将端粒长度与早期感染联系起来。

患传染病的婴儿的端粒比成年人短

研究结果证实了科学家的假设。

婴儿时期报告腹泻发作次数最多的人在成年时端粒也最短。

更具体地说,这些婴儿在6至12个月大时腹泻病例最多——这是一个典型的断奶年龄,此时婴儿开始四处走动并探索更多,但也是感染处于高峰期的年龄。

此外,与完全没有感染的婴儿相比,母亲报告腹泻感染平均水平的婴儿的端粒“老化”相当于增加3年。

正如作者得出的结论:

“这一发现与我们的假设一致,即早期免疫激活的增加导致免疫细胞端粒缩短的速度加快,这可能表现为晚年对感染的敏感性增加。”

对这些发现的一种可能的解释是一种反向因果关系:早期感染可能不会影响晚期端粒长度,但这些人在婴儿期端粒长度较短,这使他们更容易感染传染病。

“也可能是他们出生时端粒较短。艾森伯格说:“也许结果是,他们在6至12个月时更容易感染,并在成年后保持这些短端粒。在这种情况下,端粒可能是决定婴儿是否患传染病的重要因素。

这使得这项研究意义重大,因为腹泻感染是一个全球性的健康问题。疾病控制和预防中心(CDC)报告称,全球每9名儿童中就有1名死于腹泻疾病,其中腹泻是5岁以下儿童的第二大死因。

这项研究的一个令人惊讶的结果是,研究人员发现母乳喂养和端粒长度之间没有联系。

“我们希望看到母乳喂养和端粒长度之间的关系,因为婴儿通过母乳接收母亲产生的抗体,这可以帮助他们在自身免疫系统发育时抵抗病原体。此外,母乳喂养的婴儿不太可能通过受污染的食物和水接触到传染性物质,”艾森伯格解释说。

然而,艾森伯格得出结论,需要对端粒长度、婴儿健康和环境之间的相互作用进行更多的研究。

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