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质谱:逆转髓鞘损伤的治疗方法与大脑修复研究更进一步

健康 89xy 7天前 10次浏览

一项关于大脑如何自我修复的突破性研究可能会彻底改变多发性硬化症的治疗。这项在小鼠和组织培养物上进行的研究首次揭示,一种参与免疫控制的细胞也会释放一种引发髓鞘再生的蛋白质。

质谱:逆转髓鞘损伤的治疗方法与大脑修复研究更进一步

这项新研究将治疗研究引入了逆转髓鞘损伤的领域。这张照片显示髓磷脂(红色)和产生髓磷脂的细胞(少突胶质细胞,绿色)。
图像学分:贝尔法斯特女王大学

这项由英国北爱尔兰贝尔法斯特女王大学领导的国际研究发表在《自然神经科学》杂志上。

该大学威康-沃尔夫森实验医学研究所的资深作者丹尼斯·菲茨杰拉德博士将这些发现描述为“在理解大脑和脊髓是如何自然修复的过程中向前迈出的重要一步。”

在全球范围内,超过230万人受到多发性硬化(MS)的影响,多发性硬化是一种免疫系统错误地攻击由大脑、脊髓和视神经组成的中枢神经系统组织的疾病。

多发性硬化症中,免疫系统攻击并破坏髓鞘——包围和隔离神经纤维的脂肪保护鞘。

随着髓鞘损伤的增加,它会破坏沿着受影响的神经纤维进出大脑的信号。这导致一系列症状,包括运动能力受损、极度疲劳、视力问题、疼痛和感觉改变。

这项研究涉及逆转髓磷脂损伤的领域

尽管任何人都可能患多发性硬化症,但这是年轻人中最常见的神经疾病,女性的发病率是男性的两到三倍。

Fast facts about MS

  • 多发性硬化症得名于髓鞘损伤形成的疤痕组织(硬化)
  • 大多数多发性硬化症患者不会出现严重残疾
  • MS难以诊断;没有单一的测试可以证明或排除这种疾病。
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    没有证据表明MS是遗传性的,但认为基因起作用,还有某些环境因素如维生素D低、吸烟等。

    目前还没有治愈多发性硬化症的方法,尽管一些批准的药物似乎在一定程度上减少了复发的频率并延缓了疾病的进展。

    研究人员对他们的发现感到兴奋,因为这需要对逆转髓鞘损伤的领域进行治疗研究。

    菲茨杰拉德博士对多发性硬化症既有个人兴趣,也有专业兴趣——21岁时,她在经历了一种叫做横断性脊髓炎的类似疾病后,不得不再次学会走路。

    这项研究涉及一种叫做T细胞的免疫细胞,在多发性硬化症的情况下,已知这种细胞会从血流中进入中枢神经系统。

    菲茨杰拉德博士和他的同事发现,一种被称为调节性T细胞的T细胞亚型——已知参与调节免疫系统——也有促进髓鞘再生的作用。

    调节性T细胞通过对少突胶质细胞(产生髓鞘的细胞)的作用促进髓鞘的再生。髓鞘再生的过程需要少突胶质祖细胞成熟为少突胶质细胞。

    调节性T细胞也有再生作用

    研究人员发现,调节性T细胞释放一种蛋白质,刺激祖细胞分化为成熟的少突胶质细胞。

    他们表明缺乏调节性T细胞的小鼠表现出明显受损的髓鞘再生,当他们将调节性T细胞转移到小鼠体内时,髓鞘再生得到恢复。

    使用培养的脑组织,研究人员还表明,调节性T细胞“加速发育髓鞘形成和髓鞘再形成,即使没有明显的炎症。”

    他们的结论是,他们的发现揭示了调节性T细胞的再生功能,这与其在调节免疫反应中的作用是分开的。

    “这项令人兴奋的研究让我们对如何促进髓鞘修复有了重要的了解,这可能为治疗发展开辟新的领域。”

    英国多发性硬化症学会生物医学研究负责人索雷尔·比克利博士

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