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炎症性肠病:发现潜在的新治疗靶点

健康 89xy 2周前 (10-13) 15次浏览

新的研究表明,一种参与炎症的小蛋白可能是治疗炎症性肠病药物的有效靶点,对数百万对目前标准治疗无反应的患者特别有益。

炎症性肠病:发现潜在的新治疗靶点

在IBD,免疫系统错误地攻击肠道,导致慢性炎症和严重症状,包括疼痛、腹泻和出血。这项由英国牛津大学领导的研究发表在《自然医学》杂志上。

炎症性肠病(IBD)是引起消化道或肠道疼痛性炎症的长期疾病的总称。

IBD最常见的两种形式是影响大肠的溃疡性结肠炎和影响整个消化道的克罗恩病。

在IBD,免疫系统错误地攻击肠道细胞,导致慢性炎症。然而,为什么会发生这种情况还不太清楚。

IBD通常在生命早期被诊断。症状包括疼痛和腹泻,以及直肠出血。因为它影响肠道吸收营养的能力,这种疾病也可能导致贫血。

据估计,美国有100多万人,欧洲有250万人与IBD生活在一起。

这种疾病也出现在世界上新兴工业化地区,并已演变成一种全球性疾病,在每个大陆都在增加。

护理标准对40%的病人不起作用

尽管IBD的治疗会产生巨大的医疗费用,但这并不能反映出生活质量下降、社会耻辱和职业抱负方面的代价,而这些对于患有这种疾病的人来说往往是不切实际的。

Fast facts about IBD

  • 由于缺乏标准的诊断标准,很难估计有多少人患有IBD病。
  • 克罗恩病在吸烟者中更常见。
  • 溃疡性结肠炎在戒烟者和从不吸烟者中更常见。
  • 了解更多关于IBD的信息

    IBD的主要治疗方法是基于抗肿瘤坏死因子-α抗体(例如英夫利昔单抗、阿达木单抗和歌利木单抗)的治疗。

    虽然近20年来抗肿瘤坏死因子治疗一直是IBD的护理标准,但高达40%的受影响者对此没有反应,迫切需要为数百万受影响者找到新的治疗方法。

    这项新研究涉及细胞因子抑癌素M(OSM)——一种有助于调节炎症的小免疫系统蛋白质。它还参与肝脏和心脏组织修复。

    然而,OSM的过量生产与许多疾病有关,包括动脉粥样硬化、皮肤和肺部炎症以及几种类型的癌症。它也被认为与关节炎有关。

    研究人员指出,以前的研究已经提出了细胞因子作为抗肿瘤坏死因子治疗无效的治疗靶点,但他们没有发现任何对IBD有效的治疗靶点。

    这是第一项研究表明IBD病患者比健康对照组有更多的OSM在他们的肠道中,并且那些水平最高的人最有可能对抗肿瘤坏死因子治疗无反应。

    肠道OSM水平预测抗肿瘤坏死因子治疗的成功

    研究人员发现,通过测量肠道组织样本中的OSM水平,他们可以预测哪些参与抗肿瘤坏死因子治疗试验的患者对治疗没有反应。

    他们还发现,删除OSM基因或用药物阻断细胞因子可以显著减少小鼠结肠炎。

    首席研究员、牛津大学肯尼迪风湿病学研究所主任菲奥娜·波里教授说,为全世界大约200万对目前治疗没有反应的IBD患者找到新的治疗方法是非常重要的。

    “在这些患者中,OSM被确定为一种新的疾病介质,这为可以在临床上进行测试的新疗法带来了希望,”鲍威尔教授指出,她总结道:

    “这是一个非常重要的发现,因为目前我们无法预测哪些患者会对目前的疗法产生良好的反应;这对我们能够为这些患者提供的护理产生了影响。”

    该团队认为,OSM不仅可以作为治疗IBD的新药的目标,还可以作为预测哪些患者将对哪些疗法产生反应的标志。

    了解溃疡性结肠炎和IBD新风险基因的识别。


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