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新型化合物促进了对侵袭性乳腺癌的治疗

健康 89xy 2周前 (10-08) 17次浏览

虽然乳腺癌的存活率总体上非常高,但有些癌症比其他癌症更难治疗。然而,一种新的化合物通过靶向一种使癌细胞对治疗产生耐药性的蛋白质,被证明对这些类型非常有效。

新型化合物促进了对侵袭性乳腺癌的治疗

一种新的抗癌化合物显示出治疗三阴性乳腺癌的前景,这种乳腺癌通常具有很强的侵袭性。

三阴性乳腺癌往往对治疗产生耐药性。它的名字是指将乳腺癌分为不同类型的激素受体状态,这种类型的癌症中的细胞被称为三阴性,因为它们没有雌激素受体、孕酮受体或HER2蛋白。

三阴性乳腺癌肿瘤可能特别具有侵袭性,并且它们往往发生在BRCA1基因缺陷的妇女中。

据估计,大约12%的乳腺癌是三阴性。

最近发表在《科学转化医学》杂志上的一项新研究测试了一种新型抗癌剂对治疗不同类型乳腺癌的效果,发现一种新化合物在与常规抗癌药物联合使用时,对治疗三阴性和HER2阳性乳腺癌“非常有效”。

正如新研究的作者指出的那样,在过去的30年里,三阴性乳腺癌的治疗几乎没有改善,因此最近的发现在这方面尤其受欢迎。

研究人员由戴尔芬·梅里诺博士、詹姆斯·惠特尔博士、弗朗索瓦·瓦兰特博士、简·维斯维德教授和杰夫·林德曼教授领导,他们都来自澳大利亚墨尔本的沃尔特和伊莱扎·霍尔医学研究所。

瞄准癌症的“致命弱点”

美利奴羊博士和他的同事将现有的抗癌药物与一种名为S63845的新化合物结合在一起。这种新化合物的独特之处在于它的目标是MCL-1,这是一种以前被证明对癌细胞存活至关重要的蛋白质。

惠特尔博士解释说:“MCL-1赋予癌细胞生存优势,使它们能够抵抗化疗或其他抗癌疗法,否则这些疗法会引发癌细胞死亡。”。这种优势被研究人员称为“致命弱点”。”

正如作者在研究中解释的那样,MCL-1在乳腺癌患者中经常过度表达,高表达通常意味着患者的预期寿命较短。

在新的研究中,美利奴羊博士和他的团队测试了MCL-1抑制剂在癌细胞培养中的效果,以及从MCL-1水平高的乳腺癌患者身上采集的组织样本中的效果。

维兰特博士解释了所使用的方法,他说,“在维多利亚癌症生物库的支持下,以及乳腺癌患者捐赠的样本,我们已经产生了大量模拟肿瘤行为和对患者治疗反应的实验室模型,使我们能够测试一系列抗癌药物。”

“此外,我们[……]进行了分子分析,以预测可能出现的抗性机制,”惠特尔博士和美利奴羊告诉今日医学新闻

三阴性癌症的“奇妙希望”

S63845与现有药物多西紫杉醇联合治疗三阴性乳腺癌,并与药物曲妥珠单抗或拉帕替尼联合抑制HER2阳性乳腺癌。

“将S63845与化疗等标准疗法或赫赛汀[曲妥珠单抗]等靶向药物相结合,证明在杀死这些极具侵袭性的肿瘤类型方面非常有效,”Merino博士说。

惠特尔博士还强调了将这种新化合物与现有治疗方法相结合的优势。

“重要的是,MCL-1抑制剂S63845与标准疗法的结合比单独的任何一种疗法都更有效。这些是非常严重的肿瘤,所以看到这种类型的肿瘤对联合治疗的反应是非常令人兴奋的。”

詹姆斯·惠特尔博士

谈到该化合物与化疗的“强协同效应”,惠特尔博士和美利奴羊博士告诉今日医学新闻
,这是“三阴性乳腺癌患者的一个美好希望。”

林德曼教授还强调,三阴性乳腺癌迫切需要替代疗法。他说,“我们希望有可能将MCL-1抑制剂与传统疗法结合起来,更有效地治疗某些类型的乳腺癌,并为我们的患者带来更好的结果。”

然而,作者也注意到了他们研究的局限性。“这些结果是有效性的早期迹象,”惠特尔博士和梅里诺博士说,“需要进一步的工作来确定哪些患者更有可能做出反应,以及在肿瘤复发的情况下采取什么样的最佳策略。”

研究人员希望他们的研究“将为乳腺癌患者临床试验的发展提供动力。”


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