• 一个健康的身体,需要时时的保养注意,学习外国人科学的健康生活方式,营养补充疗法。看看美国人、日本人、英国人、法国人是怎么进行健康养生的。
  • 如果您觉得本站对您有帮助,那么赶紧使用Ctrl+D 收藏89养生网吧!
  • 人人知道一个人人都知道的常识性问答网站

新的化合物可以杀死癌症而不伤害健康细胞

健康 89xy 2周前 (10-05) 19次浏览

科学家开发了一种小分子,可以直接引发癌细胞自杀,而不会伤害健康细胞。

新的化合物可以杀死癌症而不伤害健康细胞

Pinterest上的Share
现在可以在不损伤健康细胞的情况下诱导癌细胞自杀。

在《癌细胞》杂志上,纽约布朗克斯阿尔伯特·爱因斯坦医学院的研究人员解释了他们是如何在急性髓细胞白血病(AML)细胞上测试这种叫做BAX触发位点激活剂1 (BTSA1)的分子的。

他们注意到BTSA1在急性髓系白血病细胞系和患者样本中“迅速诱导”一种称为凋亡的细胞自杀。

细胞凋亡是一个必不可少的过程,通过这个过程,身体摆脱了故障或不需要的细胞。例如,随着胚胎的生长,凋亡有助于修剪多余的组织。

一些化疗药物在破坏癌细胞中的DNA时,会间接激活凋亡。

需要新的抗癌疗法

迫切需要对急性髓系白血病进行更有效的治疗。急性髓系白血病是一种白血病,每年在美国造成10,000多人死亡,几十年来,其5年生存率一直保持在30%左右。

虽然这项研究专门针对急性髓系白血病,但研究小组认为这种方法可能适用于其他类型的癌症。

“我们希望我们正在开发的靶向化合物通过直接导致癌细胞自毁,将证明比目前的抗癌疗法更有效,”资深作者、生物化学和医学副教授Evripidis Gavathiotis解释说。

加瓦提奥蒂斯教授在2008年首次描述了新分子寻找的目标的结构和形状。

刽子手蛋白

这种新分子的目标是细胞中一种叫做BAX的“刽子手蛋白”上的一个位点。当BAX蛋白被激活时,它们会聚集到细胞的发电厂或线粒体上,并在它们的膜上打孔,从而有效地杀死细胞。

然而,在许多情况下,癌细胞可以逃避这种影响并存活下来,因为它们产生许多“抗凋亡”蛋白质,抑制BAX和激活它的分子。

自从BAX位点的最初发现以来,Gavathiotis教授和他的同事们一直在寻找能够触发刽子手蛋白的化合物,从而克服癌细胞抵抗凋亡的能力。

他们使用计算机筛选了100多万种化合物,以找到一些可能与BAX位点结合的化合物。这项工作产生了大约500个有希望的日期——其中许多是研究人员自己合成的。

团队对候选人进行了评估,发现BTSA1是BAX最强有力的激活剂。该研究的主要作者丹尼斯·雷纳(Denis Reyna)说,这导致了“当加入到多种不同的人急性髓系白血病细胞系中时,细胞迅速而广泛地凋亡”,他是加瓦提奥蒂斯教授团队的博士生。

当他们在“高风险”急性髓系白血病患者的血样中检测BTSA1时,他们发现它在不损害健康造血干细胞的情况下触发了急性髓系白血病细胞的凋亡。

“没有毒性迹象”

该小组随后在通过将人类急性髓细胞白血病细胞移植到动物体内而建立的急性髓细胞白血病小鼠模型中测试了BTSA1的效果。

他们发现用BTSA1治疗的小鼠比未治疗的对照组小鼠(40天)存活时间长得多(55天)。事实上,43%接受治疗的小鼠在60天后仍然活着,没有显示出急性髓细胞白血病的迹象。

这项研究的一个重要结果是,经处理的小鼠没有显示出毒性迹象:用BTSA1处理保留了健康细胞和组织。

加瓦提奥蒂斯教授认为,这可能是因为癌细胞“已经准备好凋亡”。他和他的同事发现,与没有疾病的人的健康血细胞相比,患者的急性髓系白血病细胞的BAX水平要高得多。

“随着AML细胞中BAX的增加,”他说,“即使低剂量的BTSA1也会触发足够的BAX激活,导致凋亡死亡,同时保留含有低水平BAX或根本不含BAX的健康细胞。”

下一步将研究BTSA1在其他类型癌症动物模型中的作用。

“理想情况下,我们的化合物将与其他治疗方法结合使用,以更快、更有效地杀死癌细胞,并且副作用更少,这是标准化疗中常见的问题。”

Evripidis Gavathiotis教授


89养生网, 版权所有丨如未注明 , 均为原创丨本网站采用BY-NC-SA协议进行授权
转载请注明原文链接:新的化合物可以杀死癌症而不伤害健康细胞
喜欢 (0)