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& # 27;将自身免疫性疾病的治疗引向新的方向。

健康 89xy 4周前 (10-03) 22次浏览

在自身免疫性疾病中,如1型糖尿病和多发性硬化症,身体的免疫系统错误地攻击健康细胞,认为它们是有害的试剂。最近,科学家们一直在进行新的研究,目的是设计一种创新的策略来治疗这些疾病。

& # 27;将自身免疫性疾病的治疗引向新的方向。

最近的研究探索了一种有希望的治疗自身免疫性疾病的新途径。

目前对自身免疫性疾病的治疗依赖于中和错误地靶向和攻击身体自身健康组织的免疫细胞。

然而,现有疗法的一个主要缺点是,它们最终不仅使导致损伤的特定免疫细胞失活,而且使其他正常发挥作用的免疫细胞失活。

这使得身体暴露于各种其他疾病和感染。

现在,盐湖城犹他大学健康中心的一个研究小组已经开始研究只禁用在自身免疫性疾病中引起麻烦的特定免疫细胞,同时保持健康免疫细胞的完整性,以便它们可以继续工作。

这项在小鼠模型中进行的新研究侧重于程序性细胞死亡蛋白(PD-1)细胞。PD-1是某些细胞表面的一种蛋白质,在调节免疫反应中起着关键作用。

这项研究的发现发表在昨天的《自然生物医学工程》杂志上,表明新策略可能是解决自身免疫性疾病的一种可行的、更具建设性的方法。

“我们正在一个新的方向上治疗自身免疫性疾病。这是第一次有人将[PD-1]细胞作为开发自身免疫性疾病疗法的目标。”

研究作者陈明南,博士

3个关键组件协同工作

研究人员解释说,在健康的免疫系统中,两种类型的专门细胞——B淋巴细胞和T淋巴细胞——表达PD-1,它们的特点是有一种机制来检查免疫细胞的活性,以防止它们攻击健康的细胞。

在患有自身免疫性疾病的人身上,这种机制变得无效,免疫细胞错误地转向对抗身体。

当前研究的第一作者赵彭博士指出,该团队“希望靶向表达PD-1的细胞”,目的是“避免由自身免疫性疾病的常见治疗引起的长期免疫缺陷。”

因此,研究人员开始设计一种蛋白质分子,这种分子具有耗尽免疫系统储存的表达PD-1的细胞的作用。

研究小组解释说,这种新分子有三个主要组成部分:抗PD-1抗体片段、假单胞菌外毒素和一种叫做白蛋白结合结构域的蛋白质。

这三种成分中的每一种都起着特定的作用:抗体片段附着在表达PD-1的细胞上,然后毒素杀死这些细胞,最后,白蛋白结合域允许分子在体内持续循环。

新颖的方法“会产生巨大的影响”

一旦他们创造了这种分子,科学家们就在两种不同的小鼠模型中测试了它的有效性:首先,在一个模拟1型糖尿病的模型中,然后在一个多发性硬化症的模型中。

在啮齿类动物模拟1型糖尿病的情况下,新开发的疗法延迟了疾病的发作。通常,糖尿病样症状会在小鼠体内出现19周,但那些接受新治疗的小鼠只是在29周才开始出现这种症状。

然后,当研究人员在多发性硬化症小鼠模型中测试这种新分子时,他们看到了更令人鼓舞的结果:这种治疗阻止了六只相关小鼠的瘫痪进展。此外,这些啮齿动物甚至恢复了行走能力。

研究人员在治疗后继续对这些小鼠进行了25天的监测,发现这种疗法继续阻止瘫痪。

虽然科学家们对这种新方法的前景非常乐观,但他们警告说,他们开发的分子目前只能应用于小鼠。

“为了给人类制造类似的疗法,我们需要找到抗人PD-1抗体,就像抗小鼠PD-1抗体一样,”陈解释说。然而,他表示希望这是一个可以实现的目标,可以改善患有自身免疫性疾病的人的预后。

“如果我们能产生人类版的疗法,我认为我们可以在治疗自身免疫性疾病方面产生巨大的影响,”陈说。


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