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科学家证实血液测试可以追踪阿尔茨海默氏症。帕金森氏病

健康 89xy 4周前 (10-02) 18次浏览

一项长期研究支持了早期的建议,即检测血液中某种蛋白质的水平可能是跟踪阿尔茨海默病进展的非侵入性方法。

科学家证实血液测试可以追踪阿尔茨海默氏症。帕金森氏病

在Pinterest上分享检测血液中的一种蛋白质可以跟踪阿尔茨海默病的发病过程。

这种蛋白质被称为神经丝光。它从受损和垂死的神经细胞中溢出,进入脑脊液,然后从那里进入血液。

此前的研究已经表明,患有阿尔茨海默氏症等疾病的人血液中神经丝光的水平较高,这些疾病会破坏大脑中的神经细胞和组织。然而,其中很少是长期调查。

这项发表在《美国医学会神经学》杂志上的新研究表明,测量神经丝光的血液水平可以表明治疗阿尔茨海默病的药物是否有效。到目前为止,还没有非侵入性的方法来做到这一点。

这些发现是在另一项研究之后发现的,该研究表明,在出现思维和记忆衰退等症状10年或更长时间之前,测量血液中的神经丝光可以识别阿尔茨海默病。

然而,早期的研究仅限于识别患有罕见的遗传性早发性阿尔茨海默病的人,这种病通常在65岁之前发病。最近的研究适用于散发性阿尔茨海默病,这是一种更常见的晚发型疾病,最常见于65岁后。

“总的来说,”研究的主要作者尼克拉斯·马特松博士说,“这些研究表明,血液中的[神经丝光]可以用来衡量各种形式的阿尔茨海默氏病对脑细胞的损害。”马特松博士是Skne大学医院的医生,也在瑞典隆德大学进行研究。

阿尔茨海默病和大脑变化

大约60-80%的痴呆症患者患有阿尔茨海默氏病。这种疾病很复杂,不容易诊断。

阿尔茨海默病最常见的早期症状是短期记忆丧失,这种情况,加上脑细胞丧失引起的其他认知和身体退化症状,随着时间的推移逐渐恶化。最终,这种疾病会阻止人们独立生活,因为他们失去了与他人和环境相处的能力。

根据阿尔茨海默氏病协会的数据,美国有580万阿尔茨海默氏病患者,到2050年,这个数字可能会上升到1400万以下。

阿尔茨海默病目前没有治愈方法。有一些治疗方法可以在短时间内缓解一些症状,但迄今为止,没有一种方法可以阻止疾病的发展。

伴随阿尔茨海默病的大脑变化在早期症状开始出现之前很久就开始了。这些变化包括tau和β-淀粉样蛋白的毒素积累,这些蛋白损害神经细胞的沟通和功能能力,最终导致它们的死亡。

验血’更便宜更容易’

在他们的研究中,马特森博士和他的同事使用了阿尔茨海默病神经成像倡议(Alzheimer ‘ s Disease Neurographic Initiative)的数据,这是一项多站点研究,旨在评估阿尔茨海默病的早期检测和进展监测的成像和其他生物标志物。

这些数据来自北美1583人的记录,他们在2005年至2016年期间连续11年定期提供血液样本,他们的血液分析包括神经丝光的测量。

刚刚超过45%的队列是女性,平均年龄为73岁。在这些人中,401人没有认知障碍,855人有轻度认知障碍,327人因阿尔茨海默氏病患有痴呆症。

研究人员分析了神经丝轻蛋白的测量值以及其他数据,包括:来自临床诊断的信息;脑脊液中β-淀粉样蛋白和tau蛋白的标记物;正电子发射断层扫描和核磁共振扫描的结果;思维和记忆测试的分数。

马特松博士说,他们发现神经丝轻蛋白的水平“在阿尔茨海默病中随着时间的推移”而上升,并且它们“与大脑扫描和脑脊液标记物中反映的累积脑损伤一致”。

“指示神经细胞损伤的标准方法,”他解释说,“包括测量病人体内某些物质的水平,使用腰椎穿刺术,或者检查大脑磁共振成像。”

“这些方法很复杂,需要时间,也很昂贵,”他继续说道,并补充道,“测量血液中的(神经丝光)可以更便宜,对患者来说也更容易。”

用于药物开发的潜力

这种测试的一个应用可能是发现药物是否真的减缓或阻止了大脑中神经细胞的损失。

“在药物开发过程中,”马特松博士评论道,“在早期检测试验药物的效果,并能够对尚未患完全性阿尔茨海默氏症的人进行测试,可能是有价值的。”

他强调需要继续研究神经丝光作为阿尔茨海默病的潜在生物标志物。例如,关于标记的敏感性和长期变化的问题仍然存在。新的研究还需要检查新药对蛋白质水平的影响。

与此同时,他建议,即使所有这些必要的工作都在进行中,使用神经丝光的血液测试可能会比人们想象的更快。

例如,他提到瑞典哥德堡的萨尔格伦斯卡大学医院正在进行的一个项目,旨在使这种测试“在不久的将来作为临床程序提供”。

“然后,医生可以通过简单的血液测试,使用这种方法来测量阿尔茨海默病和其他大脑疾病对神经细胞的损伤。”

Niklas Mattsson博士


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