• 一个健康的身体,需要时时的保养注意,学习外国人科学的健康生活方式,营养补充疗法。看看美国人、日本人、英国人、法国人是怎么进行健康养生的。
  • 如果您觉得本站对您有帮助,那么赶紧使用Ctrl+D 收藏89养生网吧!
  • 人人知道一个人人都知道的常识性问答网站

世界第一:研究人员彻底清除老鼠体内的艾滋病毒

健康 89xy 4周前 (09-29) 28次浏览

艾滋病毒的治愈指日可待吗?新的研究揭示了一系列的两种治疗方法是如何彻底清除小鼠体内的病毒的。

世界第一:研究人员彻底清除老鼠体内的艾滋病毒

科学家已经编辑了老鼠的基因组,并完全去除了艾滋病毒。

第一种治疗方法是长效缓释(激光)形式的抗逆转录病毒疗法。

第二种治疗包括使用名为CRISPR-Cas9的基因编辑工具去除病毒DNA。

在《自然通讯》最近的一篇论文中,研究人员描述了他们如何在人类艾滋病毒的小鼠模型中测试两步方法。

作者指出,在接受激光抗逆转录病毒治疗并随后进行基因编辑的小鼠中,“多达三分之一的受感染动物的细胞和组织储存中的病毒被清除了”。

相比之下,用激光抗逆转录病毒疗法或基因编辑(但不是两者都用)治疗小鼠,“导致100%的治疗感染动物出现病毒反弹。”

“这项工作的主要信息是,”宾夕法尼亚州费城坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院(LKSOM)的资深研究作者Kamel Khalili博士说,“它采用CRISPR-Cas9和病毒抑制相结合的方法,如激光(抗逆转录病毒疗法),来治疗艾滋病毒感染。”

Khalili是LKSOM神经科学系的教授及其主席。他也是LKSOM神经病毒学中心及其综合神经艾滋病中心的主任。

艾滋病毒可以隐藏在休眠状态

根据UNAIDS的最新数据,2017年全球有3690万人感染了艾滋病毒。同年,约有180万人感染了这种病毒。

当一个人接触到另一个人感染的体液时,艾滋病毒就会传播。它通过攻击防御感染的细胞并在细胞内复制来逐渐削弱免疫系统。

没有接受治疗的艾滋病毒携带者患艾滋病的风险很高,这是一种免疫系统损害的高级状态。艾滋病患者通常在没有治疗的情况下存活不超过3年。

艾滋病毒攻击CD4或T辅助细胞,这是一种帮助调节对感染的免疫反应的白细胞。

该病毒与辅助性T细胞融合,接管其DNA,并迫使该细胞复制艾滋病毒。当复制完成时,细胞将它们释放到血液中,从那时起,它们可以继续感染更多的细胞,并重新开始这个过程。

抗逆转录病毒疗法可以阻止,而不是杀死艾滋病毒

抗逆转录病毒疗法是一种药物组合,通过针对病毒生命周期的不同阶段来阻止艾滋病毒的进展。

许多接受抗逆转录病毒治疗并坚持其治疗方案的艾滋病毒感染者可以期望健康长寿。然而,抗逆转录病毒疗法并没有使人体摆脱艾滋病毒,因此人们不得不继续服用药物,以防止艾滋病的发展。

如果一个人停止抗逆转录病毒疗法,艾滋病毒可能会再次爆发,并继续其生命周期。这是因为病毒将它的遗传物质插入到它感染的免疫细胞的基因组中。这种能力使得艾滋病毒可以悄悄地藏在抗逆转录病毒疗法无法到达的地方。

在2017年的一项研究中,哈利利教授和他的团队描述了他们如何使用CRISPR-Cas9基因编辑从感染细胞的DNA中去除艾滋病毒遗传物质,以大量减少病毒载量。然而,像抗逆转录病毒疗法一样,基因编辑本身并不能完全消除艾滋病毒的所有痕迹。

他们的新研究描述了激光抗逆转录病毒疗法如何在其“病毒避难所”中针对艾滋病毒,并向其滴注抑制病毒复制能力的药物。

激光疗法为基因编辑争取时间

激光抗逆转录病毒疗法不同于传统的抗逆转录病毒疗法,因为它的药物具有不同的化学性质,需要的剂量更少,持续时间更长。

激光抗逆转录病毒治疗药物采用纳米晶体的形式,可以快速进入潜伏艾滋病毒的组织。一旦进入艾滋病毒感染的细胞,纳米晶体可以在几周内缓慢释放其有效载荷。

哈利利教授解释说,这项新研究的目的是“看看激光(抗逆转录病毒疗法)能否抑制艾滋病毒复制足够长的时间,使CRISPR-Cas9完全清除细胞中的病毒DNA。”

他们在小鼠身上测试了这种方法,小鼠体内的人类T细胞很容易感染艾滋病毒,并且在抗逆转录病毒治疗中断后,病毒进入休眠状态。

该小组用激光抗逆转录病毒疗法治疗小鼠,然后用CRISPR-Cas9治疗,然后检查它们的艾滋病毒载量。各种测试在大约三分之一的动物中没有检测到艾滋病毒的基因。

“我们的研究表明,抑制艾滋病毒复制的治疗和基因编辑治疗,如果依次进行,可以从感染动物的细胞和器官中消除艾滋病毒,”哈利利教授总结道。

“我们现在有了一条明确的道路,可以在一年内进行非人灵长类动物的试验,也可能进行人类患者的临床试验。”

Kamel Khalili教授


89养生网, 版权所有丨如未注明 , 均为原创丨本网站采用BY-NC-SA协议进行授权
转载请注明原文链接:世界第一:研究人员彻底清除老鼠体内的艾滋病毒
喜欢 (0)