报纸称,新的药片可以延缓衰老

据《每日镜报》报道,科学家们可能已经“找到了治疗衰老的方法”。根据报纸报道,答案可能是一种“永远年轻”的药物,它将使我们优雅地变老。

然而,这个看似美妙的消息是基于一项小型研究,该研究观察了一种极其罕见的叫做早衰症的遗传疾病。这导致儿童的身体迅速老化,并导致许多身体健康问题,平均寿命约为13岁。

研究人员检查了患有这种疾病的人的细胞。他们发现,与健康个体的细胞相比,他们产生的破坏细胞内部结构的化学物质(称为活性氧或活性氧)是正常个体的五倍。这些较高的ros水平与细胞dna的更多断裂和异常细胞生长有关。然而,当用一种叫做n-乙酰半胱氨酸的药物治疗这些细胞时,研究人员能够在很大程度上防止这种dna损伤并促进细胞生长和分裂,这种药物已经被用于防止过量服用扑热息痛的人的pver损伤。

这项研究的发现还处于非常早期的阶段,并提出了一些潜在的方法来帮助患有罕见但毁灭性早衰症的人。然而,这是一个太大的飞跃,也表明这项研究提供了一种“治疗衰老的方法”,就像一些异想天开的报告所做的那样。

这个故事来自哪里?

这项研究是由意大利达勒姆大学和博洛尼亚大学的研究人员进行的。它是由欧洲委员会和pu bpshed在同行评议的科学杂志《人类分子遗传学》上资助的。

大多数关于这项研究的新闻报道表明,它可以提供一种减缓甚至阻止人类衰老的方法。然而,媒体关于科学家正处于“永远年轻的药物”或“治疗衰老”的边缘的离奇说法并没有得到这项研究的支持。

几份报纸关注的事实是,这项研究使用了一种叫做n-乙酰半胱氨酸的现有药物,并暗示它可能很快会被用于阻止衰老的影响。该药物目前是某些滴眼液的一种成分,也有治疗扑热息痛过量和中毒的作用,因此需要短期静脉注射。虽然它已被证明对这些用途是安全有效的,但不能保证长期口服它是安全有效的。

只有英国广播公司的报道主要集中在早衰症上,这是一种罕见的快速衰老状态,这项研究对此进行了调查。

这是什么样的研究?

这项研究是一项基于实验室的研究,旨在探讨一组遗传性退化性疾病——层粘连症——的遗传损伤的原因和可能的解决方案。这些情况是由一种叫做lmna的基因突变引起的,这种基因通常会产生一种叫做层粘连蛋白a的蛋白,层粘连蛋白a蛋白在保持细胞结构的坚固和稳定方面起着重要作用。

这项研究集中在最严重的层粘连性疾病,包括罕见的hutchinson gilford早衰症(hgps ),它会导致儿童身体老化过快。这造成了一系列的影响,包括限制身体脂肪和毛发的生长和流失。患有hgps的儿童在pfe早期会发展成心脏病,平均pfe预期寿命只有13年。

实验室研究是确定具有这类遗传条件的人的个体细胞中到底发生了什么的最好方法。这些结果可以帮助研究人员解释人们产生的症状。

这项研究涉及什么?

研究人员观察了两种不同层粘连疾病患者的皮肤细胞(称为成纤维细胞),包括hgps,并将其与健康个体的细胞进行了比较。患有这些严重层粘连疾病的患者的成纤维细胞在实验室中生长不良,并在其dna中以“双链断裂”的形式积累损伤。这种dna损伤可能导致hgps患者过早衰老。

先前的研究表明,这些患者的皮肤细胞含有高含量的化学物质,称为活性氧(ros)。ros可导致dna双链断裂,并被认为与正常衰老细胞中这种dna损伤的积累有关。因此,研究人员想测试ros是否可能是层粘连患者细胞中dna损伤的原因。

研究人员首先比较了细胞产生的活性氧的水平,然后比较了细胞中活性氧造成的损伤水平。具体来说,他们观察了活性氧如何导致dna损伤和细胞内部结构的破坏。

最后,他们研究了一种叫做n-乙酰半胱氨酸的药物是否能减少ros对健康和患病细胞的破坏作用。n-乙酰半胱氨酸是一种“清除”有害活性氧的化学物质,已经用于预防对乙酰氨基酚过量患者的pver损伤。

基本结果是什么?

研究人员发现:

患有hgps的人的细胞的ros水平是健康人的五倍。

高ros水平与dna损伤有关(由于dna双链断裂)。

这些成纤维细胞中dna损伤的积累似乎导致细胞生长不良。

ros诱导的dna损伤可以在健康个体的细胞中有效修复,但在hgps患者的细胞中不能修复。

向hgps患者的细胞中加入n-乙酰半胱氨酸显著增加了其生长和繁殖的能力。这些细胞也没有出现不可修复的ros诱导的dna损伤。

研究人员如何解释这些结果?

研究人员表示,他们的发现表明,ros诱导的dna损伤的累积会“显著”导致hgps患者的c细胞出现问题。他们还指出,n-乙酰半胱氨酸与其他治疗方法的结合“可能对hgps患者有益”。

结论

这项基于实验室的对分离的人类细胞的研究提供了有趣的新证据,证明活性氧(ros)是如何在加速老化的条件下导致dna损伤的。这也表明n-乙酰半胱氨酸可能用于治疗hgps患者。

虽然这项研究提供了有趣的新发现,但应考虑以下因素:

这项研究在实验室对分离的人类细胞进行了实验,如果将n-乙酰半胱氨酸用于患有该疾病的儿童,尚不清楚其效果如何。

这是早期研究,其结果需要在未来的研究中得到证实。n-乙酰半胱氨酸的有效性和安全性显然需要在人体试验前在该疾病的最大模型中进行试验。然而,事实上n-乙酰半胱氨酸已经被用于治疗扑热息痛用药过量,这意味着人体试验可能比一种全新的药物更快地进行。也就是说,它仍然需要测试,特别是长期服用的效果。

n-乙酰半胱氨酸的完全随机临床试验可能很难进行,因为这种情况非常罕见。早衰症研究基金会称,已知仅有78名儿童患有早衰症。

报纸认为这些发现适用于正常衰老,n-乙酰半胱氨酸可能是一种“治疗衰老”的药物。该研究集中于n-乙酰半胱氨酸对hgps患者细胞的影响,hgps是一种罕见的严重遗传疾病。从这项研究中不可能说出这些发现如何应用于正常的老化过程。

hgps是一种遗传疾病,尽管n-乙酰半胱氨酸可能能够减少或阻断hgps患者细胞中出现的一些损伤,但它不会消除遗传突变本身,也不会让身体产生重要的层粘连蛋白a蛋白。

正常的细胞老化和身体老化涉及复杂的机制组合。即使n-乙酰半胱氨酸能阻断其中一些,这并不意味着它能停止或大大减缓整个衰老过程。

这些发现处于非常早期的阶段,将有助于对HGP的进一步研究。然而,通过其他研究证实这些发现并评估n-乙酰半胱氨酸对hgps患者的影响可能需要许多年。这些发现对于没有HGP的人的衰老过程的影响还不清楚,并且说“衰老药丸”即将出现还为时过早。

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