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什么是卢·格里克氏病?

问答 89xy 4天前 3次浏览

在不同的国家,肌萎缩性侧索硬化症(als)有不同的名称。在美国,它是以纽约扬基队棒球运动员卢·格里克的名字命名的,他在20世纪30年代被诊断患有这种疾病。澳大利亚人和英国人称这种情况为运动神经元疾病。在法国,肌萎缩性侧索硬化症被称为德夏科病,起源于1869年第一个写这个问题的医生让-马丁夏科。虽然这种疾病有很多名字,但它在世界各地的含义是一样的。

什么是卢·格里克氏病?

患有als的人可能需要定期的物理治疗来锻炼和加强消耗的肌肉。

als是一种神经疾病,其特征是大脑和脊髓中运动神经元的缓慢消耗或萎缩。运动神经元是在大脑和脊髓之间传递信号的神经细胞,控制四肢、颈部、面部和躯干的肌肉运动。神经细胞的逐渐萎缩和衰弱最终会导致身体各个部位肌肉失控。因此,患有als的人最终将无法进行正常的活动,如咀嚼、说话、行走,甚至呼吸。能够使听觉、视觉、触觉、嗅觉、味觉、思维、学习和记忆的神经细胞免受这种疾病的破坏性影响。

什么是卢·格里克氏病?

病情发展到不能吞咽固体食物的程度的als患者可能需要饲管。

als可以折磨任何人,但是它的发病率在40到70岁的男性中最为常见。美国的病例分为两种类型——家族性als (fals)和散发性als。家族性als是一种遗传性疾病,是基因突变的结果。它占所有als病例的5%到10%。这种疾病的家族史意味着后代在比平常更年轻的年龄患病的风险增加。大多数als患者患有偶发性als。这种形式的攻击是随机的,没有已知的原因或风险因素。

als的症状和体征在开始时非常微妙。这种情况从身体的一部分开始,逐渐扩散到其他部分,直到整个身体瘫痪。最初的迹象包括四肢如腿和四肢变弱,导致笨拙和不稳定。有这些症状的人通常会绊倒或摔倒很多次,也经常会摔东西。随着疾病的发展,症状包括肌肉抽搐和痉挛,导致严重的疲劳。最后,瘫痪开始了,妨碍了行走、进食和呼吸。

由于这种疾病无法治愈,als患者面临着持续治疗的生活,以努力延缓疾病的进展,并确保他们舒适和独立。rilutek是美国食品和药物管理局(fda)批准的唯一一种有助于减缓als影响的药物。专家可能会推荐其他药物来减少肌肉痉挛和抽搐。其他治疗包括锻炼和增强肌肉的物理疗法。除此之外,言语治疗还教授各种技巧,帮助患者在说话时更好地被理解。

als协会的统计数据显示,50%的患者在被诊断患有该疾病后至少能活三年。接近20%的人存活5年或更长时间,而另外10%的人存活10年以上。牢记这些数字,世界各地的科学家和医学专家继续研究和开发,以更好地了解als,从而发现更有效的治疗方法。

什么是卢·格里克氏病?

运动神经元是在大脑和脊髓之间传递信号的神经细胞。


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