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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病医生给的治疗方案是这个!_神经内科

问答 89xy 4周前 (04-11) 9次浏览

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病医生给的治疗方案是这个!_神经内科

本文介绍了包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是什么样的疾病,它的病因是什么?得了包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病应该怎么治疗?需要的治疗周期有多长?治愈率有多高?以及治疗常用的药物等等。

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病医生给的治疗方案是这个!_神经内科

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病(散发性包涵体肌炎)

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病简介

包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结,并正式确立了IBM为一独立疾病。1995年Griggs等发表了专题文章,提出了IBM的临床和实验室诊断标准,进一步确定了IBM的临床病理概念。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似,但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病(hereditary inclusion body myopathy,h-IBM)。由于包涵体肌炎多为散发性,因此人们习惯称散发性包涵体肌炎(sporadic inclusion body myositis,s-IBM),以便于与h-IBM区别。

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病医生给的治疗方案是这个!_神经内科

  • 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的别名是: 散发性包涵体肌炎
  • 治疗包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病能不能用医保: 否
  • 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病发病的部位是:

    肌肉

    周围神经系统

  • 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病所属科室:

    神经内科

  • 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是否具有传染性:
  • 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗方法一般采用:

    药物治疗

  • 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治愈率百分比:60%
  • 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗周期有多长:3个月
  • 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的多发人群是:所有人群
  • 2021年包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)
  • 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的典型症状是:

    腱反射消失

    膝、踝反射减退

    吞咽困难

  • 临床检查项目:

    肌肉活检

    肌电图

  • 可能伴随的并发症:

    褥疮

    多重肺部感染

    • 治疗该疾病的常用药物有:

      地塞米松

      地塞米松磷酸钠

    • 相关医学名词解释:

      神经内科

      神经内科是独立的二级学科,不属于内科概念.神经系统由脑、脊髓及周围神经组成。主要诊治脑血管疾病(脑梗塞、脑出血)、偏头痛、脑部炎症性疾病(脑炎、脑膜炎)、脊髓炎、癫痫、痴呆、神经系统变性病、代谢病和遗传病、三叉神经痛、坐骨神经病、周围神经病(四肢麻木、无力)及重症肌无力等,主要检查手段包括头颈部MRI,CT,ECT,PETCT,脑电图、TCD(经颅多普勒超声)肌电图,诱发电位及血流变学检查等。同时与心理科交叉进行...

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