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多灶性运动神经病疾病百科介绍_神经内科

问答 89xy 2周前 (04-04) 7次浏览

多灶性运动神经病疾病百科介绍_神经内科

本文介绍了多灶性运动神经病是什么样的疾病,它的病因是什么?得了多灶性运动神经病应该怎么治疗?需要的治疗周期有多长?治愈率有多高?以及治疗常用的药物等等。

多灶性运动神经病疾病百科介绍_神经内科

多灶性运动神经病(多灶性脱髓鞘性运动神经病)

多灶性运动神经病简介

多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以后,多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后症状改善,目前,多数学者认为这些病例为CIDP的变异型,它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累,且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止,全世界报道的MMN已超过300例。

多灶性运动神经病疾病百科介绍_神经内科

  • 多灶性运动神经病的别名是: 多灶性脱髓鞘性运动神经病
  • 治疗多灶性运动神经病能不能用医保: 否
  • 多灶性运动神经病发病的部位是:

    周围神经系统

  • 多灶性运动神经病所属科室:

    神经内科

  • 多灶性运动神经病是否具有传染性:
  • 多灶性运动神经病的治疗方法一般采用:

    西药治疗

  • 多灶性运动神经病的治愈率百分比:75%
  • 多灶性运动神经病的治疗周期有多长:1-3月
  • 多灶性运动神经病的多发人群是:20~80岁,多见于男性
  • 2021年多灶性运动神经病的治疗费用:市三甲医院约(10000 —— 30000元)
  • 多灶性运动神经病的典型症状是:

    肌性肌无力

    感觉障碍

    传导阻滞

  • 临床检查项目:

    脑脊液蛋白

    肌电图

    血清砷

  • 可能伴随的并发症:

    重症肌无力

    • 治疗该疾病的常用药物有:

      卡马西平片

      卡马西平胶囊

    • 相关医学名词解释:

      神经内科

      神经内科是独立的二级学科,不属于内科概念.神经系统由脑、脊髓及周围神经组成。主要诊治脑血管疾病(脑梗塞、脑出血)、偏头痛、脑部炎症性疾病(脑炎、脑膜炎)、脊髓炎、癫痫、痴呆、神经系统变性病、代谢病和遗传病、三叉神经痛、坐骨神经病、周围神经病(四肢麻木、无力)及重症肌无力等,主要检查手段包括头颈部MRI,CT,ECT,PETCT,脑电图、TCD(经颅多普勒超声)肌电图,诱发电位及血流变学检查等。同时与心理科交叉进行...

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